안녕하세요. EUROCERT KOREA입니다.
국내에 KC 인증이 있다면, 유럽에는 CE 인증이 있습니다.
CE 인증은 제품의 여권과도 같은 역할을 하며, 유럽 내 제품의 안전성을 입증합니다.
오늘은 CE MARK, 그중에서도 LVD에 대한 인증을 알아볼까요?
WHAT?
CE 인증은 유럽연합의 통합 규격 인증 마크로서, 제품이 유럽연합의 지침에 적합하다는 것을 나타내는 유럽 내 필수적 인증입니다.
기업이 유럽 내에서 제품을 자유로이 유통 및 판매하기 위해서는,
CE 인증을 통해 제품이 소비자의 안전·건강·환경과 관련된 EU의 요구 사항을 충족시킴을 인증해야 합니다.
CE 인증의 주요 대상은 저전압, 전자파 적합성, 기계류, 의료기기, 완구류 등입니다.
이 중에서도 특히, 오늘 다루는 저전압 지침(Low Voitage Directive)은 2014/35/EU의 지침 내용을 따르는 CE 적용 대상입니다.
전기제품 인증 분야에서 취급하는 안전 규격은 주로 Electrical Safety를 이릅니다.
CE/LVD는 발생할 수 있는 위험요소(Hazard)로부터, 인체 및 재산 상의 상해나 손실을 방지하기 위해 위한 것입니다.
여기에서 '적용 가능한 위해 요소'의 내용은 아래와 같습니다.
• 전기적 위험요소(Electrical Hazard): 감전 등의 사용 중 위험에 노출될 경우
• 화재적 위험요소(Fire Hazard): 과부하, 단락 등으로 인한 화재 발생 가능의 경우
• 기계적 위험요소(Mechnical Hazard): 기계적 오작동에 의한 위험요소
• 물리적 위험요소(Physical Hazard): 낙하, 외부 충격, 쓰러짐 등의 구조상의 위험요소
• 화학적 위험요소(Chemical Hazard): 제품에 사용한 페인트에 의한 발생 가능 위해 요소
인증 절차?
LVD 인증은 AC50~1000V 또는 DC75~1500V의 정격전압을 가진 전기제품에 적용됩니다.
그러나 방사선 및 의료기기, 전파 방해 기기 등 Annex II에 열거된 제품은 제외 대상으로 구분됩니다.
이에 따라 인증을 취득하려는 제품에 대한 정확한 규격의 파악이 중요하겠습니다.
CE 인증 절차는 크게 사양 확정-시험 실시-자료 준비-적합성 선언-CE MARKING 순으로 진행됩니다.
| 사양의 확정 | -해당 상품 관련 각종 규격을 파악 -관련 지침 상의 필수 요건을 항목별로 정리 -관련 규격과 지침 상의 필수 요건이 적합함을 증명(문서화) -사용상의 위험 방지를 위한 기술적인 대응을 설명 |
| 시험의 실시 | -필요시 시험 기관은 기술 보고서 작성 -관련 규격에 규정된 시험을 실시 -작동 검사 실시 |
| 자료의 준비 | -상품의 사용설명서 작성 -기술문서(T.C.F) 작성 -필요시 샘플 검사 |
| 적합성 선언 | -지침 상 필수요건의 적합성 선언서 작성 |
| CE MARKING | -품목에 따라 생산자 성명 및 안전성 표시 부착 -CE MARK 부착 |
적합성 선언을 위한 적합성 절차는 다음을 참고해 주십시오.
제품 적합성 평가 모듈은 시험 형태에 따라 다양합니다.
지침에는 8가지 모듈 중, 제품의 특성에 따라 하나 혹은 두 가지 모듈을 결합시킨 형태를 사용하도록 규정되어 있습니다.
지침별로 시행할 유럽 시험 규격들을 결정하는 것은 공인된 시험 기관 혹은 제품 인증 전문가를 통하는 것이 일반적입니다.
| Module A (자체생산관리) |
제조사 자체 설계 및 생산의 안전관리 유럽 Notify Body 의 개입 없음 (법적) |
제조사 자기적합선언 (DoC) |
| Module B (유럽형식검사) |
해당 제품의 설계 및 샘플은 Notify Body 에 제출 및 검사 | 제 3자 인증 (CoC) |
| Module C (형식적합성) |
Module B에 따라 검사받은 안전제품의 연속생산을 제조자가 보장 (Notify Body 의 개입 없음) | B+C (CoC 후 제조자가 안전보장) |
| Module D (생산품질보증) |
Module B에 따라 검사받은 제품의 생산공정 및 제품의 최종 검사 및 Test 품질 절차를 Notify Body 에 의해 승인 | B+D (CoC 후 인증기관에서 안전보장) |
| Module E (제품품질보증) |
Module B에 따라 검사받은 제품의 최종검사 및 Test 품질 절차를 Notify Body 에 의해 승인 | 제품만 가지고 검증 |
| Module F (제품검증) |
Module B에 따라 검사, 인증받은 제품의 안전설계 및 자료가 이후의 동일생산 제품에 대해서 적용되는지를 Notify Body 에 의해 형식검사, 승인 | 공장검사 |
| Module G (단위검증) |
해당 모든 단위 생산품에 대해서 Notify body 에 의해 전수검사 및 승인 | |
| Module H (완전품질보증) |
설계, 제조 및 생산, 최종검사 및 시험이 각 지침의 필수 요구사항 및 ISO 9001에 따라서 유지되고 있는지 여부를 Notify Body 에 의해서 승인 | |
CE 인증을 통해,
CE 인증! 그 효과는 다음과 같습니다.
▪ EU 및 EFTA 회원국과 특혜 관계국과의 교역 용이
▪ 비 특혜 관계국의 유럽 현지 진출 업체 역시 EU 내 판매 유통 가능
▪ 안전, 건강, 환경 및 소비자 보호에 관한 CE MARK 품목 분야의 기술발전 유도
▪ 제품 안전성 확보로 대내외 신뢰성 증대
▪ 제품의 설계, 개발 능력, 기술력 향상의 토대
▪ 원자재, 에너지 및 폐기물 처리 비용의 절감
▪ 조달, 입찰 등에 가산점 부여
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