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CE/LEFTS(승강기)

유럽연합의 통합 규격 인증, <CE-LIFTS 인증>

by 코렉스 인증그룹(주) 2021. 11. 8.

안녕하세요. EUROCERT KOREA입니다.

국내에 KC 인증이 있다면, 유럽에는 CE 인증이 있습니다.

CE 인증은 제품의 여권과도 같은 역할을 하며, 유럽 내 제품의 안전성을 입증합니다.

오늘은 CE MARK, 그중에서도 LIFTS에 대한 인증을 알아볼까요?

사진 출처: Microsoft PowerPoint ​

 


WHAT?

CE 인증은 유럽연합의 통합 규격 인증 마크로서, 제품이 유럽연합의 지침에 적합하다는 것을 나타내는 유럽 내 필수적 인증입니다.

기업이 유럽 내에서 제품을 자유로이 유통 및 판매하기 위해서는,

CE 인증을 통해 제품이 소비자의 안전·건강·환경과 관련된 EU의 요구 사항을 충족시킴을 인증해야 합니다.

CE 인증의 주요 대상은 압력기기, 기계류, 의료기기, 승강기 등입니다.

이 중에서도 특히, 오늘 다루는 승강기(LIFT DIRECTIVE)2014/33/EU의 지침 내용을 따르는 CE 적용 대상입니다.

사진 출처: Microsoft PowerPoint ​

 

LIFT에는 건축물, 기타 공작물에 부착되어 일정한 승강로를 통하여 사람이나 화물을 운반하는데 사용되는 시설이 포함됩니다.

우리가 알고 있는 엘리베이터나 에스컬레이터가 그 예입니다.

이는 로프식, 트랙션식, 권동식, 유압식, 직접식, 간접식, 팬더그래프식, 리니어 모터식, 스크류식, 랙, 피니언식으로 구분됩니다.

사진 출처: Microsoft PowerPoint

 

인증 적용 제외 제품은 아래와 같습니다.

2. 승강기 지침에서 적용 제외 제품

2.1. 개인 및 대중 수송을 위한 케이블카

2.2. 군 또는 경찰의 사용목적으로 특별하게 디자인된 승강기

2.3. 광산 와인딩 기어

2.4. 무대용 엘리베이터

2.5. 교통수단에 속하는 승강기

2.6. 기계장치에 연결되고 작업장의 접근을 위해 독점적으로 사용되는 승강기

2.7. 선반과 피니언 기차

2.8. 사람 또는 물품의 운송 목적의 공사현장 호이스트


인증 절차

CE 마크 인증 절차, 크게

<사양의 확정>

<시험의 실시>

<자료의 준비>

<적합성 선언>

<CE MARKING> 단계로 구분됩니다.

인증 중 요구되는 승강기의 적용 모듈은

B+C, B+D, H의 모듈 중 제조자가 선택할 수 있습니다.

모듈 B(형식검사) 통신 단말 기기 지침, 의료기기 지침 등 일부 지침에서 사용되는 적합성 평가 방법으로 설계 단계에​ 있어서 기술 문서와 제품 샘플을 인증기관에 제출할 것이 요구된다. 인증기관은 이들을 평가하고​ 문제가 없으면 "EU 형식시험 증명서"를 발행한다. 생산 단계에서는 생산 적합성 평가는 방법을 선택할 수​ 있도록 되어 있으며 이들은 일반적으로 Module C, D, E, 또는 F에서 선택하도록 되어 있다. ​
모듈 C ​ 인증기관과의 상호 관계가 가장 적고 인증기관의 제품검사 등을 통하여 유지되는 방법이다. ​
모듈 D 인증기관에 의한 평가 정도가 순서대로 증가해 간다. 모듈 D는 제조자가 ISO9002에 적합하고​ 인증기관에 의한 사후 관리 절차에 따라 품질 시스템이 운용된다. 모듈 E는 ISO 9003에 적합하다는 것이​ 조건이 되고 모듈 F 에서는 설계 단계와 생산 단계에 대하여 인증기관이 관계한다. ​
모듈 H ​ 가장 엄격한 방법이다. 모듈 C 에서는 적합성 평가 절차 전체 관리가 인증기관의 판단에 달려 있다고 할 수 있으나 모듈 H에서는 ISO 9001에 따른 적합성 실증이 요구된다. ​

승강기 지침의 안전 요구 사항, 다음과 같습니다.

2. 승강기 지침의 안전 요구 사항​

2.1. 도어 인터록 및 스위치 장치​

2.2. 승강기가 승강로 최하부로 낙하하는 경우에 충격을 완화할 수 있는 예방 장치​

2.3. 과속 제한 장치​

2.4. 완충기​

2.5. 추락 방지 장치에서 사용되는 유압 회로의 잭에 적합한 안전 장치​

2.6. 전자 부품을 포함하는 안전 개폐기의 안전 장치

사진 출처: Microsoft PowerPoint

 

CE / Lift 인증, 사후 관리를 위해 사후심사가 진행됩니다.

사후심사는 기업에서 생산하는 제품의 지속적인 품질보증활동의 이행을 확인하는 목적으로 진행되며, 제조자는 다음 사항을 보유해야 합니다.

1) 품질보증시스템 문서

2) 기술문서

3) 품질 기록, 검사성적서 및 관련 자료, 검교정 자료 및 성적서, 품질에 영향을 줄 수 있는 인원에 대한 검증 등의 자료

또한 사후 심사는 정해진 주기에 따라 진행되며, 심사 시 제품의 시험 및 검사를 동반할 수 있습니다.


CE 인증을 통해,

CE 인증! 그 효과는 다음과 같습니다.

▪ EU 및 EFTA 회원국과 특혜 관계국과의 교역 용이

▪ 비 특혜 관계국의 유럽 현지 진출 업체 역시 EU 내 판매 유통 가능

▪ 안전, 건강, 환경 및 소비자 보호에 관한 CE MARK 품목 분야의 기술발전 유도

▪ 제품 안전성 확보로 대내외 신뢰성 증대

▪ 제품의 설계, 개발 능력, 기술력 향상의 토대

▪ 원자재, 에너지 및 폐기물 처리 비용의 절감

▪ 조달, 입찰 등에 가산점 부여

사진 출처: Microsoft PowerPoint

 

유럽 수출의 시작, CE 인증에 대해 궁금하신 사항은 아래로 문의해 주세요.

감사합니다!

[인증 문의]

코렉스 인증그룹(주) / EUROCERT KOREA

인증심사팀

E-mail : eurocert@eurocert.kr

연락처 : 02) 783-9581

Fax : 02) 783-4576

 

사진 출처: Microsoft PowerPoint ​